狗過敏原可以用基因編輯消除嗎？兩隻米格魯實測結果一次看懂
美國新創公司用CRISPR基因編輯技術剔除米格魯體內主要致敏蛋白Can f 1，兩隻小犬唾液與毛髮測不到過敏原，整理技術原理、驗證方式與距離消費者還有多遠。
#生技產業
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AI 從『答題』走進實驗室：GPT-5.4 跑一萬筆反應改良了卡多年的偶聯反應，但它解的是哪一類問題？
AI 真的自己做出化學發現了嗎？讀準一點：GPT-5.4 提假設、自動化實驗室跑一萬筆反應、人工逐筆驗證，三者缺一都不成。被解掉的是『沒人跑得起一萬次』的通量問題，不是智力問題。台灣要接住這波，缺的不是模型，是實驗室與資料。
OpenAI 端出 LifeSciBench：AI 做生命科學研究只過三成，而且裁判是自家
AI 連自家出的生命科學考卷都只過三成，這件事該怎麼讀？分數是一回事，出題兼改考卷兼頒獎的是同一個人，又是另一回事。
ASCO 2026：胰臟癌新藥 daraxonrasib 中位存活期從 6.7 個月倍增至 13.2 個月
2026年ASCO年會上，Revolution Medicines的daraxonrasib三期RASolute 302試驗數據正式發表，針對曾接受治療的轉移性胰臟癌患者，中位整體存活期從化療的6.7個月提升至13.2個月，風險比0.40。這個結果是RAS抑制劑領域的突破，也為台灣精準醫療藥物研發提供可借鑑的策略藍圖。
台灣臨床試驗生態系具全球競爭力四成七試驗聚焦腫瘤藥物研發
PwC與IRPMA聯合報告確認台灣臨床試驗具備國際競爭力，2024年IND申請中47%屬腫瘤領域，快速審查時程與健保資料庫成為吸引跨國藥廠在台設站的雙引擎，政策目標是讓台灣成為亞太關鍵試驗樞紐。
台灣生技以智慧醫療再生醫學精準醫療為三大戰略支柱推動升級
台灣政府2026年元旦明確將生技列為下一個國家級戰略產業，智慧醫療、再生醫學、精準醫療三支柱同步啟動，《再生醫療雙法》正式上路為細胞治療開出快速審查通道。
Insilico AI 設計藥物讀出二期正面數據，跨入臨床實證階段
2025年9月，Insilico Medicine公布史上首個由AI發現靶點、AI設計分子的藥物臨床二期正面數據，治療標的是特發性肺纖維化（IPF）。這個讀出是整個AI藥物設計領域從「有能力做到」轉為「已有臨床實證」的分水嶺。台灣生技廠商如何在這波轉折中找到切入點，是比跟風討論AI更值得認真對待的問題。
全球藥廠癌症試驗移師台灣，2024 年 IND 申請癌症佔比達 47%
台灣結合全民健保涵蓋率99.9%的癌症資料庫、完整的腫瘤治療基礎設施與快速審查流程，2024年新藥臨床試驗（IND）申請中癌症試驗佔比達47%。國立台灣大學醫院2020至2024年共完成141件CAR-T臨床合作，台灣正吸引更多國際藥廠將癌症試驗研究重心移往東亞。