越南政府核准製藥產業發展計畫，設定 2030 年原料供應與生產品質目標，並規劃在 2045 年前發展製藥化學產業。依越南官方媒體《Việt Nam News Society》報導，副總理范氏清茶（Phạm Thị Thanh Trà）於週四簽署並發布第 1954/QĐ-TTg 號決定，計畫目的包括提升原料研發與生產能力、降低進口依賴。（Việt Nam News Society）
越南政策涵蓋製藥原料、研發與生產鏈，在當地布局相關業務的台商可留意後續執行細節；報導未提供台商或台灣供應鏈的具體資料。（Việt Nam News Society）若想從民眾端理解藥品供應資訊，可參考本站整理的缺藥查詢與通報制度。
2030年原料與品質門檻
2030 年原料目標涵蓋活性藥物成分、起始原料、化學中間體與賦形劑，並以國內生產滿足藥品製造原料需求約 20%。報導未提供目前比例，這是計畫目標。（Việt Nam News Society）
國內活性藥物成分、賦形劑及其他原料設施，目標是全數符合全球優良製造規範（GMP）與化學安全要求，至少一半導入數位生產、品質管理及追溯。（Việt Nam News Society）
研發、出口與長期規劃
計畫提出設立至少兩座符合國際標準的先進研發中心，支援藥物化學技術與產品商業化；技術方向包括合成、萃取、純化、生物技術及胜肽技術。讀者若想了解藥物研發從研究進入核准所面對的驗證環節，可延伸閱讀本站的藥物研發驗證與核准流程整理。（Việt Nam News Society）
高附加價值藥品出口年成長目標為 10% 以上，並逐步進入區域及國際市場。培訓涉及合成化學、製程化學、生物技術、胜肽、GMP 與品質管理。2045 年則規劃建立較完整的研發、生產及商業化體系，提升製藥自主能力、藥品安全與供應鏈韌性；報導未列預算或階段成果。（Việt Nam News Society）
常見問題
越南希望國內生產滿足多少藥品原料需求？
計畫設定約 20% 的目標，涵蓋國內藥品製造所需原料。報導未提供目前供應比例，這個數字是 2030 年目標。（Việt Nam News Society）
越南計畫如何管理原料生產品質？
相關國內設施的目標是符合全球 GMP 品質標準及化學安全要求。計畫並要求至少一半設施導入數位生產、品質管理與追溯方案。（Việt Nam News Society）
時間軸
- 2026-10-11：越南官方媒體報導副總理范氏清茶簽署並發布第 1954/QĐ-TTg 號決定，核准製藥產業發展計畫。（Việt Nam News Society）
參考來源
- Việt Nam aims for pharmaceutical self-reliance, security （Việt Nam News Society）
