內在能力評估和老藥新用差在哪？醫療AI怎麼驗證
從台灣長者量六力、老藥新用到醫療AI可解釋性，拆解資料治理、臨床驗證與專利授權如何影響高齡照護落地。
#生技產業
13 篇文章
如何評估AI製藥跨國合作：MOU後要確認的7個重點
源華智醫與瑞士Medvisis簽署AI藥物開發MOU後，合作能否落地，仍要查核工作計畫、資料品質、技術分工、獨立驗證、演算法透明、責任與法規。
什麼是藥物救援？被擱置的新藥如何重新開發
藥物救援要靠哪些證據？解析候選藥物被擱置的原因、資料模型與罕病開發限制，以及台灣生技產業可參與的環節。
狗過敏能靠基因編輯消除嗎？兩隻米格魯實測
美國新創公司用CRISPR基因編輯技術剔除米格魯體內主要致敏蛋白Can f 1，兩隻小犬唾液與毛髮測不到過敏原，整理技術原理、驗證方式與距離消費者還有多遠。
AI從答題走進實驗室：GPT-5.4跑萬筆反應解偶聯難題
AI 真的自己做出化學發現了嗎？讀準一點：GPT-5.4 提假設、自動化實驗室跑一萬筆反應、人工逐筆驗證，三者缺一都不成。被解掉的是『沒人跑得起一萬次』的通量問題，不是智力問題。台灣要接住這波，缺的不是模型，是實驗室與資料。
LifeSciBench是什麼？OpenAI生科評測，自家AI僅過36%
AI 連自家出的生命科學考卷都只過三成，這件事該怎麼讀？分數是一回事，出題兼改考卷兼頒獎的是同一個人，又是另一回事。
胰臟癌新藥daraxonrasib正式發表：存活期倍增至13.2個月
2026年ASCO年會上，Revolution Medicines的daraxonrasib三期RASolute 302試驗數據正式發表，針對曾接受治療的轉移性胰臟癌患者，中位整體存活期從化療的6.7個月提升至13.2個月，風險比0.40。這個結果是RAS抑制劑領域的突破，也為台灣精準醫療藥物研發提供可借鑑的策略藍圖。
科進製藥首取台灣TFDA癌症藥許可多發性骨髓瘤注射劑本土上市
科進製藥2026年1月獲食藥署核准硼替佐米注射劑，成為台灣首個同時持有美國FDA與台灣TFDA雙認證的本土癌症注射製劑，為多發性骨髓瘤患者提供在地製造的治療選項，供應鏈韌性再升一階。
台灣臨床試驗生態系具全球競爭力四成七試驗聚焦腫瘤藥物研發
PwC與IRPMA聯合報告確認台灣臨床試驗具備國際競爭力，2024年IND申請中47%屬腫瘤領域，快速審查時程與健保資料庫成為吸引跨國藥廠在台設站的雙引擎，政策目標是讓台灣成為亞太關鍵試驗樞紐。
台灣生技以智慧醫療再生醫學精準醫療為三大戰略支柱推動升級
台灣政府2026年元旦明確將生技列為下一個國家級戰略產業，智慧醫療、再生醫學、精準醫療三支柱同步啟動，《再生醫療雙法》正式上路為細胞治療開出快速審查通道。
台灣精準醫療計畫招募逾 56 萬人，打造全球最大漢人基因資料庫
中央研究院與合作醫院建立台灣精準醫療計畫（TPMI），招募56萬5千名參與者整合基因型、電子病歷與生活型態資料，研究成果2025年10月發表於Nature期刊，為全球最完整的漢人族裔精準醫療基礎設施奠定基礎。
Insilico AI 設計藥物讀出二期正面數據，跨入臨床實證階段
2025年9月，Insilico Medicine公布史上首個由AI發現靶點、AI設計分子的藥物臨床二期正面數據，治療標的是特發性肺纖維化（IPF）。這個讀出是整個AI藥物設計領域從「有能力做到」轉為「已有臨床實證」的分水嶺。台灣生技廠商如何在這波轉折中找到切入點，是比跟風討論AI更值得認真對待的問題。
亞太次世代癌症療法加速落地新加坡領跑菲律賓等新興市場積極跟進
新加坡作為亞太CAR-T細胞療法的進階市場樞紐，吸引菲律賓、馬來西亞、越南等新興市場以醫療旅遊為入口接觸次世代癌症療法，亞太細胞與基因治療市場規模預計2027年突破40億美元。台灣生技業具備在地試驗能量，可望搭上這波區域腫瘤市場擴張紅利。