亞太地區的次世代癌症療法版圖在2025年出現清晰的梯次分化。IQVIA的亞太CAR-T療法市場分析報告以「進階市場」描述新加坡的角色，以「初始市場」描述菲律賓、馬來西亞、越南、印尼與泰國等東南亞五國的現況，清楚標示出這場療法擴散戰的前線格局。整個亞太細胞與基因治療（CGT）市場預計在2027年達到40億美元，而這波增長的核心驅動力正是CAR-T細胞療法從英美頂尖中心向亞洲核心樞紐的逐步擴散。

新加坡如何成為亞太CAR-T療法的核心樞紐

新加坡在亞太CAR-T市場的領先地位有幾個具體的結構支撐。在監管層面，新加坡衛生科學局（HSA）已核准多款主要CAR-T產品在當地製造或進口，形成合法的治療管道；在基礎設施層面，新加坡具備低溫物流、細胞製備設施與符合國際標準的醫學中心，能承接從細胞採集到回輸的完整治療流程；在財務層面，新加坡的私人醫療保險覆蓋率與國際商業保險接受程度較高，讓付費能力較強的患者能以相對可行的管道取得這類高價療法。

對菲律賓、馬來西亞和越南的患者而言，新加坡是目前最接近的可及管道。IQVIA的報告指出，在東南亞五個「初始市場」中，本地既無核准的大規模CAR-T商業選項，也缺乏足夠的細胞製備設施，患者若要取得療法，主要路徑是以醫療旅遊的形式前往新加坡或更遠的歐美中心。這種安排的費用幾乎完全自費，即使以亞洲標準計算仍屬高端，但隨著更多本地CAR-T臨床試驗啟動、未來3至5年後在地核准陸續到位，初始市場的可及性將逐漸提升。

台灣在這個亞太格局中的定位

2025年9月在新加坡舉辦的細胞與基因治療世界亞洲大會，主題圍繞CAR-T技術的亞太商業化路徑，參與者包括Legend Biotech、SCG Cell Therapy等在CAR-T創新上具有代表性的公司。這類活動的舉辦本身就反映了業界對亞太CAR-T商業化時程的預期正在縮短：原先需要10至15年的技術轉移週期，正因為製造技術成熟化和區域監管協調加速而壓縮。

台灣在這個格局中的位置有些獨特。IQVIA的分析將台灣與日本、韓國並列為亞太成熟市場，在監管能力與醫療技術水準上不遜於新加坡，但在吸引高端醫療旅遊患者方面目前不如新加坡積極。台灣的實際優勢在上游：國立台灣大學醫院2020年至2024年完成的141件CAR-T臨床試驗，以及精準醫療計畫形成的東亞基因體資料積累，讓台灣具備做為CAR-T試驗研究節點的能量。

亞太腫瘤市場擴張對台灣生技的具體機會

全球CAR-T療法市場2025年規模約60億美元，預計到2035年成長至456億美元，複合年增長率達22.5%。在這波增長中，亞太地區的增速將高於全球平均，且隨著在地製造設施逐步建立，亞太市場的治療成本也會出現結構性下降，進一步擴大患者基數。

對台灣生技業而言，這個趨勢帶來的機會主要有三個層次。第一是合約研究與製造（CDMO）機會：亞太市場對CAR-T細胞製備能量的需求增加，台灣現有的細胞治療製造設施可以爭取區域訂單。第二是技術授權機會：台灣醫學機構與學術單位在試驗過程中累積的研究成果，有機會授權給國際藥廠用於更大規模的亞太商業化計畫。第三是供應鏈服務機會：低溫物流、細胞採集設備、品質管控試劑等支援性服務，隨著亞太CAR-T市場擴張將出現穩定的需求成長。

下一步值得觀察的指標是台灣本身的CAR-T商業核准進度，以及健保署是否會在部分適應症上建立給付框架。若台灣能在監管核准與給付制度上加快腳步，將有助於在新加坡之外形成另一個區域性次世代癌症療法的可及樞紐，而非只是貢獻研究數據卻讓本地患者無法受益。亞太腫瘤市場的擴張紅利已經啟動，台灣在研究端的佈局若能有效轉化為商業化實力，將是這波趨勢中最重要的本土收益。